【摘要】利用离子速度成像方法和共振增强多光子电离fREMPI)技术对OCS分子在217nm处S(1D2)+CO(X1Σ+)反应通道的光解动力学进行研究.实验上对S碎片^1F3和^1P1两个不同的里德堡态进行REMPI探测,以及使用若干不同解离和探测激光的偏振组合,分析S(^1D2)碎片的离子速度影像,得到了相应的平动能分布和角分布,实现了对S(^1D2)碎片的角动量极化参数的测量.通过对OCS的光解动力学研究,确定了S碎片来自于两个不同的光解离反应通道,揭示了快通道和慢通道在217nm处的解离机制,并证实了快通道来源于相干激发,且相位差为π/2.
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