【摘要】紫杉醇是最有效的抗癌药物之一,其机理主要是通过与序一微倚蛋白结合,抑制微管解聚.我们前期工作表明,紫杉醇的水凝胶成胶因子Fmoc—Phe—Phe—Lys(PTx)-Tyr(H2PO3)-OH能够促进神经元分支化,但其机理不详.本文通过微管蛋白体外组装一解组装实验,发现化合物Fmoc—Phe—Phe—Lys(PTx)-Tyr(H2PO3)-OH(1)比紫杉醇有着更明显的延缓微管蛋白聚集的作用.化合物1在碱性磷酸酶的作用下形成Fmoc—Phe—Phe—Lys(PTx)-Tyr-OH纳米纤维,其直径与微管蛋白二聚体的尺寸相当.由此推测这种纳米纤维不仅抑制了微管蛋白二聚体的相互聚集,而且干扰了
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