【摘要】采用广义梯度近似GGA，修正Perdew—Burke—Ernzerhof交换-关联泛函，以及周期性切片模型对O2、CO2和H2O在UN（001）表面的化学吸附行为进行非白旋极化水平的密度泛函理论计算．在四个对称性化学位置条件下，对化学吸附能与分子和UN（001）表面之间距离的关系曲线进行优化．结果表明O2、CO2和H2O分子的最稳定吸附位置分别为桥式平行、空心平行和桥式H向上，化学吸附能分别为14．127、4．421和5．736kJ／mol．从吸附物UN（001）表面角度考虑，O2与UN（001）表面之间的相互作用最高，然后为CO2和H2O，表明这些相互作用与吸附物的晶体结构相关．O2
【关键词】
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