【摘要】利用密度泛函理论在B3LYP方法6-31G水平上对α-直链烯烃在TiCl3/AlEt2Cl催化体系的链增长规律进行了相应的计算．对反应物、产物以及各种可能的中间体和过渡态进行了全参数优化，在同一理论水平上对势能面上的全部驻点进行了振动频率分析，并从过渡态分别向反应物和产物方向进行了内禀反应坐标计算．计算结果表明，在TiCl3/AlEt2Cl催化剂优化的构型上首先形成配位化合物，进而形成过渡态，过渡态与配位化合物的能量差为40.687kJ/mol，最后是双键打开和Ti-C（4）断裂，从而完成整个聚合反应历程．计算结果也初步表明随着α-直链烯烃碳原子数的增加，链增长机理未发生本质变化．由聚
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