【摘要】背景P-glycoprotein(P-gp)是170-kDa膜蛋白质。排泄提供障碍功能和帮助从身体的毒素作为transporter。某bioflavonoids被显示了堵住P-gp活动。P-gp的在核苷酸绑定领域1以内评估重要氨基酸残余的目的(NBD1)用基于结构的pharmacophore在和flavonoids的分子的相互作用起一个关键作用模型。在与NBD1模型,一起的分子的停靠的方法flavonoids的一个通常认为的有约束力的地点被建议并且与为ATP的地点相比。为ligands的有约束力的模式用LigandScout被完成产生P-gp-flavonoidpharmacophor
【关键词】
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