【摘要】在这个工作，Mad1蛋白质的最有害的错误感觉变化那个原因癌症的各种各样的类型计算地被识别，那些错误感觉变化的底层绑定效率被分析。从13个错误感觉变化，IMutant2.0，SIFTandPolyPhen程序识别了分别地是不太稳定的、有害、损坏的3变体。随后，这3变体当模特儿被执行由计算他们的根平均数关于本国的Mad1在他们的符合构造理解变化摆平的偏差(RMSD)。而且，本国的蛋白质和3异种与有约束力的搭挡Mad2被停靠向底层解释那些有害错误感觉变化的有约束力的效率。停靠研究鉴别所有3异种比本国的蛋白质为Mad2引起了更低的有约束力的亲密关系。最后，正常模式分析决定这3异种的有约束力的亲
【关键词】
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