【摘要】Caspase-1-mediatedIL-1尾生产被二条小径通常控制。像使用费的受体(TLR)认出导出病原体的产品并且导致NF-魏B依赖者pro-IL-1尾抄写；像点头的受体(NLR)装配察觉到细菌的产品/危险信号的caspase-1-activatinginflammasome建筑群。通过一幅指向的化学屏幕，我们识别bromoxone，一个海洋的自然产品，一特定并且caspase-1小径的有势力禁止者。Bromoxone在包括加ATP/nigericin，cytosolicDNA，flagellin和杆菌anthracis的TLRligands的多样的煽动性的刺激上是有效的致命的毒素
【关键词】
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