【摘要】人的neurocristopathies包括神经的冠(NC)的很多症候群,肿瘤,和dysmorphologies干细胞衍生物。在最近的年里,许多白看到基因在源于NC茎的neurocristopathies与hypopigmentary混乱和聋被联系了导出房间的melanocyte缺乏在开发期间。这些包括PAX3,SOX10,MITF,SNAI2,EDNRB,EDN3,工具包,和KITL。最近的研究在melanocyte开发在交往的基因的复杂网络揭示了令人吃惊的新卓见进MITF的一个中央角色。在这个观点,我们提供一些当前的调查结果的概述并且在NC茎期间探索这些基因的复杂功能的角色导出房间
【关键词】
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Proteasomal degradation unleashes the pro-death ac Bradley Godfrey1 Yut 2010 10 0 ¥:0
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miR-223 and miR-142 attenuate hematopoietic cell p Wei Sun Wenwen Shen 2010 80 0 ¥:0
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Epithelial plasticity, stemness and pluripotency Oscar H Ocafia M Ang 2010 254 0 ¥:0
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Identification of iron-loaded ferritin as an essen Sheng Li1,2 2010 347 0 ¥:0
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Complete genome sequence of the rifamycin SV-produ Wei Zhao1 Yi Zhong1 2010 436 0 ¥:0
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