【摘要】<正>先天性胆道闭锁是发生在新生儿的、由胆道闭锁引起的疾病,主要临床表现为梗阻性黄疸,其结果为胆汁性肝硬化,临床治疗首选于出生后6~8周内通过手术重建胆汁入肠的通道,如果错过出生后2~3个月的最佳手术时机,胆汁性肝硬化已经发生不可逆性肝损害,危及患儿生命,临床治疗效果差。对于处于次期的患儿,肝移植被认为是最佳的选择[1]。笔者于天津一中心医院移植ICU进修期间,护理了1例13个月先天性胆道闭锁
【关键词】
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